به گزارش خبرگزاری مهر، ندا کاظمی نیا افزود: اداره مطالعات بالینی و مراقبت‌های دارویی اداره کل دارو، به‌عنوان نهاد ناظر بر مطالعات بالینی داروها و فرآورده‌های بیولوژیک در طی سال گذشته تعداد ۲۷ پروتکل مطالعه بالینی را مورد بررسی قرار داده است که نسبت به سال گذشته رشد چشم گیری داشته است.
وی ادامه داد: مجوز انجام تعدادی از این مطالعات پس از تصویب توسط کمیته مطالعات بالینی، اخذ شناسه اخلاق و تکمیل مدارک از سوی شرکت دارویی صادر شده است.
کاظمی نیا با اشاره به افزایش تعداد مطالعات بالینی در سال گذشته، افزود: از بین مطالعات بالینی انجام شده که مراحل اجرایی آنها به پایان رسیده است می‌توان به مطالعات بالینی فاز ۳ فرآورده‌های لارونیداز و فاکتور ۸ نوترکیب و مطالعه فاز یک واکسن کرناپسین اشاره کرد.
0
مطالعات بالینی فاکتور ۸ نوترکیب پایان یافت
بازدید 95
مرتبط
نظرات خود را با ما در میان بگذارید
قوانین ارسال نظرات کاربران- دیدگاه های ارسال شده شما، پس از بررسی توسط تیم ایران مدیکال منتشر خواهد شد.
- پیام هایی که حاوی توهین، افترا و یا خلاف قوانین جمهوری اسلامی ایران باشد منتشر نخواهد شد.
- لازم به یادآوری است که آی پی شخص نظر دهنده ثبت می شود و کلیه مسئولیت های حقوقی نظرات بر عهده شخص نظر بوده و قابل پیگیری قضایی می باشد که در صورت هر گونه شکایت مسئولیت بر عهده شخص نظر دهنده خواهد بود.
